ทีมวิจัยระดับนานาชาติได้ตรวจสอบโครงสร้างของสารต้านแบคทีเรียชนิดใหม่ที่มีศักยภาพ: PyoS5 โดยใช้วิธีการต่างๆ ร่วมกัน ซึ่งรวมถึงผลึกเอ็กซ์เรย์ การกระเจิงในมุมเล็ก และการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิต ด้วยการวิเคราะห์คุณสมบัติทางชีวฟิสิกส์และชีวเคมี นักวิทยาศาสตร์ – จากUniversity of Oxford , Heinrich Heine University Düsseldorf , University of GlasgowและUniversity of Strasbourg
ได้กำหนดเส้นทางโดยที่ PyoS5 สามารถขนส่ง
ไปยังแบคทีเรียได้ ( mBio 10.1128/mBio 03230-19 ).มีความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับยาปฏิชีวนะชนิดใหม่ในการต่อต้านแบคทีเรียก่อโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งแบคทีเรียแกรมลบ ซึ่งมีหน้าที่ในการติดเชื้อเฉียบพลันและเรื้อรังที่รุนแรงในมนุษย์ และสามารถอยู่รอดได้ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่หลากหลาย ตัวอย่างเช่น องค์การอนามัยโลกได้จำแนกP. aeruginosaซึ่งเป็นแบคทีเรียแกรมลบที่มีรูปร่างเป็นแท่ง ซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคที่สำคัญเนื่องจากไม่ไวต่อยาปฏิชีวนะที่ใช้อยู่ในปัจจุบันจำนวนมาก
การเป็นปรปักษ์กันในแบคทีเรีย ซึ่งสายพันธุ์หนึ่งฆ่าอีกชนิดหนึ่ง เกิดขึ้นได้หลายทาง การหลั่งแบคทีเรียที่พบบ่อยที่สุดคือ แบคเทอริโอซินเป็นสารพิษ ตั้งแต่เปปไทด์ขนาดเล็กไปจนถึงโมเลกุลโปรตีนขนาดใหญ่ ที่แบคทีเรียผลิตขึ้นเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่แข่งขันกัน ขณะนี้นักวิจัยกำลังทดสอบแบคทีเรียเพื่อประเมินการใช้ศักยภาพของพวกมันในฐานะยาปฏิชีวนะเพื่อต่อต้านแบคทีเรียที่ดื้อยาหลายชนิด หนึ่งในนั้นคือ Pyocin S5 (PyoS5) ได้แสดงให้เห็นความสำเร็จอย่างมากในการกำจัดP. aeruginosaในแบบจำลองการติดเชื้อในสัตว์ อย่างไรก็ตาม กลไกการนำเข้าของ PyoS5 นั้นไม่ค่อยเข้าใจ
เพื่อตรวจสอบเฟรมเวิร์กการนำเข้าร่วมกัน
ทีมงานที่นำโดยColin Kleanthousจาก University of Oxford ได้ออกแบบ แบคทีเรีย E. coliที่อ่อนแอต่อ PyoS5 รวมทั้งไพโอซินอื่นๆ (เช่น PyoS4) และเสนอเส้นทางทั่วไปที่ใช้โดยแบคทีเรียเหล่านี้ ผ่านเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียแกรมลบ
กระบวนการที่ PyoS5 เข้าสู่แบคทีเรียสามารถมองเห็นได้โดยใช้การเปรียบเทียบของ ‘คันเบ็ด’ สามองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนำเข้านี้: CPA, FptA และ TonB1 CPA เป็นแอนติเจนที่พื้นผิวพร้อมกับขนย้าย FptA ซึ่งอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นนอก ขณะที่ TonB1 มีอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นใน PyoS5 จะสะสมบนผิวเซลล์ก่อนโดยจับกับ CPA โดยใช้ปลายที่ไม่มีโครงสร้าง (ปลาย N) PyoS5 ที่ยืดออกแล้วติดต่อกับ FptA ในขณะที่บริเวณที่ไม่มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องจะจับ TonB1 ทั้ง FptA และ TonB1 ขับเคลื่อนการนำเข้าแบคทีเรียผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ นอกจากนี้ ทีมงานยังแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า PyoS4 ยังใช้ประโยชน์จาก TonB1 ในการนำเข้าอีกด้วย
นำเข้าแบคทีเรียเมื่อหลักการทั่วไปเริ่มปรากฏให้เห็น นักวิจัยเชื่อว่ากลไกการนำเข้าทั่วไปเหล่านี้จะช่วยให้เราเข้าใจแบคทีเรียแกรมลบอื่นๆ ที่แบคทีเรียสามารถทำลายได้ได้ดีขึ้น ตัวอย่างเช่น กลไกการป้อนสารพิษในแบคทีเรียแกรมลบอีกสองตระกูล ( EnterobacterialesและPseudomonadales ) มีความคิดมานานแล้วว่าไม่เกี่ยวข้องกัน อย่างไรก็ตาม การค้นพบใหม่เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ากลไกพื้นฐานที่แบคทีเรียบางชนิดข้ามเยื่อหุ้มชั้นนอกนั้นโดยพื้นฐานแล้วจะเหมือนกันสำหรับทั้งสองตระกูล
ทั้งคู่ยังจำลองการเปลี่ยนผ่านของซุปเปอร์พัฟฟ์
ที่รู้จักหลายชนิด โดยมีเป้าหมายเพื่อพิจารณาว่าการสังเกตการณ์การผ่านผ่านอาจบิดเบี้ยวด้วยวงแหวนหรือไม่ พวกเขาพบว่าสมมติฐานของพวกเขาสอดคล้องกับการผ่านหน้าของดาวเคราะห์นอกระบบบางดวง แต่ไม่ใช่ทั้งหมด เนื่องจากอยู่ใกล้กับดาวฤกษ์แม่ วัตถุจำนวนมากจะต้องมีวงแหวนที่หนักกว่าและเป็นหินแทนที่จะเป็นน้ำแข็ง ซึ่งจะทำให้วงแหวนจำกัด รัศมี. นอกจากนี้ ดาวเคราะห์จะต้องหมุนเร็วพอที่จะป้องกันการบิดเบี้ยวในวงแหวนของพวกมัน แต่สิ่งนี้มักถูกขัดขวางโดยกระแสน้ำที่มีดาวฤกษ์แม่ข่ายขัดขวาง
เอฟเฟกต์เหล่านี้ไม่ได้ตัดทุกดาวเคราะห์ที่ทั้งคู่พิจารณา ในบรรดาดาวเคราะห์นอกระบบที่พวกเขาวิเคราะห์ Piro และ Vissaptragada สรุปว่า Kepler 87c และ 177c มีโอกาสมากที่สุดที่จะอ้วนขึ้นเนื่องจากวงแหวน การยืนยันสิ่งนี้จะต้องใช้เทคนิคโฟโตเมตริกที่แม่นยำกว่าที่มีอยู่ในปัจจุบัน แต่การวัดที่ได้รับการปรับปรุงเหล่านี้ควรอยู่ไม่ไกลเกินเอื้อมของ JWST ที่รอคอยมานาน ซึ่งขณะนี้มีกำหนดเปิดตัวในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2564 หากการคาดการณ์ดังกล่าวได้รับการยืนยัน พวกเขาสามารถปรับปรุงนักดาราศาสตร์ได้อย่างมาก ความเข้าใจว่าระบบดาวเคราะห์ก่อตัวและวิวัฒนาการอย่างไร
การตรวจหาและรักษามะเร็งปอดในระยะเริ่มต้นมีความสำคัญต่อการลดอัตราการเสียชีวิต ตามรายงานของNational Lung Screening Trialการตรวจคัดกรองผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงด้วย CT ทรวงอกขนาดต่ำสามารถลดการเสียชีวิตจากมะเร็งปอดได้เมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองด้วยรังสีเอกซ์ทรวงอก อย่างไรก็ตาม แม้ว่า CT ในขนาดต่ำจะให้ปริมาณรังสีประมาณหนึ่งในสี่ของ CT มาตรฐาน แต่ผลกระทบทางชีววิทยาของมันก็ยังไม่ชัดเจน
ทีมวิจัยของญี่ปุ่นได้เปรียบเทียบจำนวน DNA double-strand break และความคลาดเคลื่อนของโครโมโซมในลิมโฟซัยต์ในเลือดที่อยู่รอบข้างตาม CT ทรวงอกขนาดต่ำและขนาดมาตรฐาน พวกเขาพบว่าการสแกน CT ในขนาดต่ำที่ใช้ในการตรวจคัดกรองมะเร็งปอดไม่ปรากฏว่าทำลาย DNA ของมนุษย์ ( รังสีวิทยา 10.1148/radiol.2020190389 )
การศึกษานี้มีผู้เข้าร่วม 209 คนที่อ้างถึงการศึกษา CT หน้าอก โดย 107 คนได้รับ CT ในขนาดต่ำและ 102 คนที่ได้รับ CT ขนาดมาตรฐาน ขนาดยาที่ให้ผลเฉลี่ยคือ 1.5 mSv สำหรับ CT ขนาดต่ำและ 5.0 mSv สำหรับ CT ขนาดมาตรฐาน โดยที่ปริมาณเลือดลดลงประมาณ 30% หลังจาก CT ในขนาดต่ำเมื่อเทียบกับ CT ขนาดมาตรฐาน นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยฮิโรชิมาและ มหาวิทยาลัย การแพทย์ฟุกุชิมะ ได้เก็บตัวอย่างเลือดจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดทันทีก่อนและหลังการตรวจ CT 15 นาที และวิเคราะห์เซลล์ลิมโฟไซต์ในเลือดในตัวอย่าง
Credit : soulwasted.net stateproperty2movies.com structuredsettlementexperts.net stateproperty2movies.com superettedebever.com
